한약재의 규격품 제조 및 품질관리기준(GMP)이 도입될 전망이다.식약청 등에 따르면 국내 유통 중인 한약재의 품질을 보증하고 규격화된 한약재 제조의 전문화를 도모하기 위해 관련단체, 업체가 TF팀을 발족, 운영한다고 밝혔다.

그동안 한약재는 산업 영세성과 품질관리기준이 협소해 유통 한약재의 안전성과 품질 보증체계가 미흡했다.

TF팀은 식약청, 복지부 등 관계 당국과 한국한약제조협회, 한국의약품수출입협회 등 제조업체 전문가로 구성된다.

올해 안으로 한약규격품 특성에 맞는 GMP기준(안)을 마련하는 한편 구체적인 제도 도입 방안이 마련될 것으로 보인다.

식약청 관계자는 "GMP 도입으로 한약재 산업경쟁력이 한층 강화될 것으로 보인다"고 말했다.

조정훈기자 hoon@newsishealth.com